Karcinoidni tumor - lahko je redka, počasi napredujoča oblika raka je treba pozdraviti v zgodnji fazi. Ta vrsta bolezni je težko diagnosticirati. Večina karcinoidni tumorji pojavijo šele v črevesju, vključno z trakta, dodatku, danke, debelega črevesa, želodca ali trebušne slinavke Diabetes in trebušna slinavka - stvari, ki jih morate vedeti .

Ta vrsta tumorja je tretji del tumorjev razvoju v tankem črevesu, in skoraj 50% vseh malignih tumorjev tankem črevesu. Prav tako se lahko pojavi karcinoidni tumorji v pljuč, jajčnikov in drugih organov.

Karcinoidni tumorji - vrsta nevroendokrini tumor. To pomeni, da se razvijejo iz celic živčnega in endokrinega sistema, in lahko proizvajajo hormone. Ko jih oddajajo prekomerne količine hormonov, kot so histamin in serotonin, lahko imajo simptome, kot so zardevanje, želodčne krče in diarejo - tako imenovano "karcinoidno sindrom".

Kot veliko drugih vrst raka, ki je karcinoidni tumor najlažje sušen v zgodnjih fazah bolezni. Dejansko je v zgodnji fazi bolezni mogoče povsem strdi s kirurškim posegom. V bistvu karcinoidni tumorji rastejo in se širijo po vsem telesu zelo počasi. Že vrsto let se lahko bolezen pojavi brez simptomov, tako da jo odkrijejo v zgodnji fazi ni tako enostavno.

Znaki in simptomi

V tistih primerih, kjer karcinoidni tumorji se vseeno prisoten, lahko ti zasloni so zelo šibki in se lahko spominjajo na simptome drugih bolezni.

Karcinoidni tumorji v razvoju v prebavilih, lahko povzroči simptome, kot so bolečine v trebuhu, zaprtje, krvavitev ali krči. Karcinoidni pljuč lahko povzroči infekcije, pljučnica, ali kronični kašelj.

Poleg tega lahko karcinoidni tumorji privede do karcinoidnega sindroma Karcinoidni sindrom: kako se znebiti v zgodnjih fazah   sindrom in Cushingove.

Simptomi karcinoidnim sindroma so: driska, zardevanje, piskanje v prsih, zasoplost, trebušne krče in palpitacije.

Simptomi Cushing vključujejo povečanje teže, mišična oslabelost, tanjšanje kože, poveča količino dlak na obrazu in telesu, visoko raven sladkorja v krvi Krvnega sladkorja - ena od glavnih kazalnikov zdravja ljudi   in visok krvni tlak Krvni tlak - nevarno, če njegova gugalnica? .

Največji izziv pri diagnozi leži v dejstvu, da zdravniki pogosto niti ne pomisli na možnost te bolezni, kot karcinoidnih tumorjev - redka bolezen, zdravniki ne zdravijo bolezni kot možen vzrok obstoječih simptomov.

Dejavniki tveganja za karcinoidnih tumorjev

Raziskovalci so še vedno študira bolezen in njene možne vzroke. Obstaja več znanih dejavnikov tveganja za karcinoidnih tumorjev, in večina od teh dejavnikov ni mogoče nadzorovati ali spremeniti.

• Genetska sindrom. Ljudje z redko genetsko sindroma, multiple endokrine neoplazije tipa I (MEN I), obstaja povečano tveganje za razvoj nekaterih vrst tumorjev, vključno karcinoidov. Tveganje karcinoidnega tudi večja pri osebah z I boleznijo tipa nevrofibromatoza.
• Paul. Pri ženskah je tveganje karcinoidov nekoliko višja. Zakaj je temu tako, raziskovalci še ne more reči.
• Race. Moški in ženske afriško-ameriški dirki so bolj pogosti karcinoide prebavil in Evropejci so bolj pogosti pljučni tumorji.
• Želodčnih bolezni. Ljudje s to boleznijo, zmanjšuje nastajanje kisline v želodcu in povzročajo škodo na želodcu, povečano tveganje za nastanek želodčne karcinoidni tumorji.
• Kajenje. Kadilci imajo povečano tveganje za nekatere vrste karcinoidnih tumorjev na pljučih. Tudi nedavni študiji pri Evropi, je pokazala, da kajenje podvoji tveganje za razvoj karcinoidov v tankem črevesu. Vendar pa je za potrditev teh podatkov, je potrebno več raziskav.

Medularni rak ščitnice - tretja najpogostejša vseh raka ščitnice. Za razliko od papilarni in folikularni rak ščitnice Ščitničnih foliklov rak: nihče ni varen , Medularni karcinom razvija v parafollicular celic (imenovanih tudi C-celice), ki proizvajajo hormon kalcitonin ni vključen v nadzor presnove kot ščitničnih hormonov storiti Ščitnični hormoni: Mehanizem delovanja in fizioloških učinkov . Uporaba testov za raven hormona po operaciji se lahko ugotovi, ali obstajajo kakršne koli rakave celice v telesu in se naprej razmnoževali.

Iz tega medularni bolnikih z rakom ščitnice ozdravljenih manjša kot dobro diferenciranim karcinomov (papilarni in folikularni rak ščitnice), vendar večja od tiste, raka anaplastični. Desetletni stopnja preživetja bolnikov z rakom medule razvija le znotraj ščitnice, je 90%; pri bolnikih, katerih rakave celice so se razširile na materničnem vratu (vratu), bezgavke Bezgavke - tisto, kar ohranja naš imunski sistem   - 70%. Če imate oddaljene metastaze desetletno preživetje je približno 20%.

Glavne značilnosti medularni rak ščitnice

• To se zgodi v štirih različnih kliničnih manifestacij (podrobnosti so opisane spodaj) in je lahko povezana z drugimi endokrinih tumorjev;
• Bolj pogosta med ženskami kot med moškimi (razen če medularni karcinom povezana z dednih bolezni);
• Regionalne metastaze (širi na materničnem vratu bezgavke) se pojavijo v zgodnjih fazah bolezni;
• Oddaljene metastaze medularni rak ščitnice daje šele v poznejših fazah, in se lahko pojavijo v jetrih, možganih, kosti in nadledvične sredice;
• Rak medularni ščitnice ni povezana z izpostavljenostjo sevanju;
• Značilno razvija v zgornjem delu ožine in osrednjem delu ščitnice;
• Med slabih prognostičnih dejavnikov - starost nad 50 let, oddaljenih metastaz in prisotnosti drugih endokrinih tumorjev, povezanih z multiplo tipa endokrine neoplazije IIb;
• Prisotnost preostalih celic ščitnice tkiv in rakom po operaciji, kot tudi raka ponavljajoča se lahko zazna z merjenjem višine kaltsitotsina (v prvih nekaj let pa poteka vsake 4 mesece, nato skozi vse življenje, vsakih šest mesecev).

Oblike

• Sporadični medularni rak ščitnice

To je najbolj pogosta vrsta medularni rak ščitnice. Ime te oblike raka odraža razloge za njen razvoj; namesto tega je dejstvo, da je točen vzrok za to ni znan - se razvija sporadično, brez očitnega sprožilec. Do sedaj so znanstveniki niso mogli opredeliti genskih mutacij, ki povzročajo občasne medularni rak ščitnice.

• Medularni rak ščitnice, sindrom, povezan z multipla endokrinega tipa neoplazija 2A

Medularni rak ščitnice lahko razvije kot del multiplo endokrino neoplazije (MEN) vtipkate 2A. MEN 2A sindrom in so povezane endokrine motnje, kot feokromocitom in hiperparatiroidizem. Ljudje z MEN 2A ti so podedovane genetske mutacije, ki vodijo k razvoju tega sindroma, povezanega z visoko verjetnostjo bolezni medularni rak ščitnice.

• Medularni karcinom ščitnice, povezane z MEN 2B

MEN 2B kot MEN 2A, lahko povzroči razvoj medularni rak ščitnice. Poleg tega, kot MEN 2A, MEN 2B povzroči razvoj feokromocitom, vendar hiperparatiroidizem ni značilno za njo.

Pri bolnikih z MEN 2B, obstajajo posebne fizične značilnosti, kot so tumor na konici jezika - ganglioneuroma. Takšni tumorji lahko razvije tudi pod veke in v prebavnem traktu. Zaradi MEN 2B, ljudje so tudi bolj gosto ustnice in veke.

MEN 2B povzroča genske mutacije, ki jih je mogoče podedoval, vendar lahko občasno razvijejo. Pri nekaterih bolnikih, družinska anamneza MEN 2B sindroma ni, vendar jih razvija, in vodi do bolezni medularni rak ščitnice.

• Dedni medularni rak ščitnice

Četrta oblika medularnega raka ščitnice, kot tudi prejšnjih dveh oblikah lahko podedoval - od tod tudi ime (včasih imenovana tudi družinsko bolezen karcinom medularni).

Medularni rak ščitnice Rak ščitnice: je ozdravljiv   Ta tip ni povezana z drugimi endokrinih motenj; Razvijajo sama.

Prej ko bo to diagnosticirali medularni rak ščitnice - in določiti njeno vrsto - večje so možnosti za popolno okrevanje.

Simptomi

Vse oblike raka medule so tipične simptome raka ščitnice: bolečine v grlu, hripavost v glasu, otekle bezgavke, težave z dihanjem in požiranjem. Ti simptomi niso specifični in v večini primerov ne kažejo na resno bolezen, če pa traja še nekaj tednov, je zelo priporočljivo, da obiščejo zdravnika.